كشف علماء عن نوعين جديدين من العلاجات للمساعدة في التغلب على ازدياد مقاومة “طفيل الملاريا” للعلاجات المستخدمة الحالية، وهو ما يعد تقدما واعدا في مسيرة مكافحة المرض القاتل الذي تعاني منه قارة إفريقيا في المقام الأول.
أعلنت شركة “نوفارتيس” لتصنيع الأدوية السويسرية العالمية أن تجربتها لعلاج من الجيل التالي التي أجريت في 12 دولة إفريقية قدمت نتائج جيدة، رغم أن الدواء سيكون متاحا في الأسواق خلال عام.
ونقلت منصة “سيمافور” المعنية بالشؤون الإفريقية، عن باحثين في الجابون قولهم” إن جرعة واحدة من مزيج لأربعة أدوية مضادة للملاريا أظهرت تعافي 93 في المئة من المصابين بطفيل الملاريا في غضون 28 يوما واختفت الأعراض تماما”.
يلقى أكثر من 600 ألف شخص، معظمهم من الأطفال، حتفهم سنويا بسبب مرض الملاريا، 95 في المئة من حالات الوفاة تشهدها قارة إفريقيا.
وتقول “منظمة الصحة العالمية” إن تقليص حالات الإصابة بمرض الملاريا بنسبة 90 في المئة في القارة الإفريقية من الممكن أن يعزز الناتج المحلي الإجمالي بـ16 مليار دولار، علاوة على إنقاذ حياة مئات الآلاف من المصابين المعرضين للموت بسبب ذلك المرض.
وانتقلت المنصة إلى علاج آخر لمرض الملاريا، حيث سلطت الضوء على مشروع كبير قيد التطوير لمحاربة الملاريا عن طريق ما يعرف بتكنولوجيا “الدافع الجيني”، الذي ترعاه منظمة “تارجيت ملاريا”، وهو تجمع بحثي غير هادف للربح، في كل من غانا وأوغندا، يركز في عمله على تقنيات التعديل الجيني لأنثى بعوضة الأنوفليس، للعمل على تقليص أعدادها والحد من قدرتها على نقل الطفيل المسبب لمرض الملاريا.
المصدر: أ ش أ
