أصدرت الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية بوزارة الصحة المصرية، منشوراً لمنع تداول عقارين هما ”أبيمول” شراب الذي يستخدم كخافض للحرارة ومسكن، وعقار الـ ”فنتولين” المستخدم كموسع للشعب الهوائية .
وأفاد المنشور على أنه حدث عيب فني في عملية التصنيع للعقارين أدى لمزج مواد أخرى للمادة الفعالة الغير مفترض مزجها، ما يشكل خطورة على الأطفال التي تستخدم العقاقير وتم إرسال المنشور للشركة المنتجة.
وصرحت الدكتورة مديحة أحمد، مدير عام التفتيش بوزارة الصحة إن عقارين ”أبيمول”، و”فينتولين” تعرضا لمزج من مواد مساعدة تؤثر على لون وطعم ولزوجة المستحضر بالتالي هذا لن يؤثر سلبياً على المادة الفعالة، لكن بعد حدوث الخطأ في أي تركيبة لجزئية من المستحضر الدوائي يتم عملية سحب واستدعاء المستحضر من السوق .
وتابعت ” تشغيلة واحدة من الابيمول والفينتولين هي التي أصيبت بتلك المشكلة، وحينما تم اكتشافها تم إرسال منشور لسحب التشغيلتين وهذا روتين واجراء احترازي”، مضيفة: ” كل تشغيلات المستحضر الأخرى آمنة وفعالة ولا توجد بها أي مشاكل”.
